Medindex pro lékaře Časopisy: novinky Časopisy JID July 2019

JID

JID July 2019

25.06.2019

Mechanické napínání/natahování exacerbuje psoriázu stimulací proliferace keratinocytů a zvýšením produkce cytokinů

Psoriáza je chronické zánětlivé kožní onemocnění, které se často vyskytuje v oblastech, kde dochází k mechanickému „natahování“ kůže, tj. kolena, lokty. Nejsou však zatím známé důvody této lokalizace. Autoři zjistili, že proliferace keratinocytů a exprese genů spojená s kožní bariérou výrazně roste během vlivem natahování. Pokračující natahování indukuje v lidských keratinocytech také s psoriázou asociovanou tvorbu prozánětlivých cytokinů, antibakteriálních peptidů a chemokinů. Autoři vytvořili i myší model kožní expanze a implantovali na dorsum dilatátor, aby zjistili, jaký vliv bude mít mechanické natahování na epidermis. U myší docházelo k výrazné epidermální hyperproliferaci, narušení kožní bariéry a zvýšené produkci cytokinů keratinocyty. Navíc se u myší, které měly dilatátor a dostávaly imiquimod nebo IL-23, výrazně zhoršil psoriatický fenotyp. Získaná data tedy naznačují, že mechanické napínání může exacerbovat psoriatické léze podporou proliferace a zvýšením produkce prozánětlivých cytokinů keratinocyty.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(19)30008-9/fulltext


Regulační B1a B lymfocyty suprimují protimelanomovou imunitu produkcí IL-10 a inhibicí produkce Th1 cytokinů infiltrujícími CD8 T lymfocyty

V nádorové imunitě hrají důležitou roli i IL-10 produkující B lymfocyty, tj. Breg, které suprimují imunitní odpověď. Autoři v této studii zjišťovali mechanismus suprese. Zjistili, že u myší s nadbytkem Breg dochází k zvýšenému růstu melanomu, naopak se snižuje produkce IFN gama a TNF alfa infiltrujícími CD8 lymfocyty. Nádor infiltrují hlavně Breg B1a. Transfer B1a a B lymfocytů (zahrnuje více než 30 % Breg) zvyšuje růst melanomu, zatímco transfer non-B1a B lymfocytů (zahrnují méně než 2 % Breg) nevykazuje žádný efekt. Studie dokládá, že B1a Breg negativně regulují protimelanomovou imunitu produkcí IL-10, která redukuje tvorbu Th1 cytokinů tumor infiltrujícími CD8 lymfocyty. B1a Breg jsou tak potenciálním terapeutickým cílem.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(19)30186-1/fulltext

Bibliografické údaje:

Titul: Volume 139, Issue 7, p1413-1622, e71-e81
Vydavatel: Elsevier Inc.
ISBN: 0022-202X
Odkaz na stránky: https://www.jidonline.org/issue/S0022-202X(18)X0020-7