JID

Exosomy získané z epidermálních kmenových buněk zlepšují hojení diabetických ran

Diabetické vředy na dolních končetinách jsou významnou diabetickou komplikací. Autoři zjišťovali účinnost epidermálních kmenových buněk (ESCs) a z nich získaných exosomů (ESCs-Exo) v léčbě diabetických ran. In vitro se prokázalo, že ESCs-Exo zvyšují proliferaci a migraci fibroblastů a makrofágů u diabetiků a podporují polarizaci makrofágů do M2 subsetu. In vivo na myším modelu diabetické rány se zjistilo, že léčba ESCs i ESCs-Exo v porovnání s fibroblastovými exosomy a kontrolou akceleruje hojení rány. To je dáno hlavně snížením zánětu, posílením proliferace buněk, stimulací angiogeneze a indukcí makrofágů do subsetu M2. Multiplexní kvantifikací proteinů v buněčném lyzátu z rány se ukázalo, že ESCs-Exo ovlivňují signalizaci transformujícího růstového faktoru β. Sekvenováním se odhalilo, že ESCs-Exo obsahují větší množství microRNA než fibroblastové exosomy. mRNA obsažená v ESCs-Exo byla zapojená do homeosttických procesů, buněčné diferenciace a regulace imunitní odpovědi. Výsledky naznačují, že léčba ESC-Exo může být slibnou a technicky výhodnou alternativou k terapii kmenovými buňkami.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(22)00119-1/fulltext

LAPRP6 reguluje proliferaci, invazivitu a syntézu kolagenu keloidních fibroblastů

Keloid je kožní hyperproliferativní onemocnění, na které v současné době není léčba. Léze jsou složené z aktivně proliferujících fibroblastů, které v nadměrném množství produkují kolagen. LARP6 je RNA vážící protein, který je schopný regulovat syntézu kolagenu ve fibroblastech a podporuje proliferaci a invazivitu nádorových buněk. Autoři zjišťovali funkce LARP6 v patogenezi keloidu a zjistili výrazně upregulovanou expresi LARP6 ve fibroblastech lézí ve srovnání s expresí v normální kůži a tkáni hypertrofických jizev. Tato zvýšená exprese je konstitutivní a je spojená se zvýšenou expresí mRNA a kolagenu typu I. Dále zvyšuje proliferaci a invazivní chování buněk. Delece LARP6 výrazně inhibovala expresi kolagenu typu I, proliferaci a invazivitu kožních fibroblastů z keloidů.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(22)00116-6/fulltext

Bibliografické údaje: