Cell Immunity

Interleukin-21 nezávisle kontroluje folikulární T lymfocyty a B lymfocyty v germinálních centrech

Germinální centra (GC) jsou struktury, v nichž dochází k maturaci B lymfocytů a zvyšování afinity protilátek. K tomu je nezbytná koordinace mezi T a B lymfocyty. IL-21 je pleiotropní cytokin produkovaný T lymfocyty, který je také klíčový pro GC. Zatím nebylo zcela jasné, jaký je princip fungování IL-21. Autoři zjistili, že IL-21 působí nezávisle na T a B lymfocyty a zároveň reguluje GC jako celek. IL-21 reguluje intenzitu odpovědi B lymfocytů v GC díky podpoře expanze a diferenciace CD4+T folikulárních lymfocytů. Efekt IL-21 je závislý na dávce. Má také vliv na diferenciaci B lymfocytů, centroblastů do plazmatických buněk. Pro efekt IL-21 není nutná kognitivní interakce mezi T a B lymfocyty.

https://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(22)00293-X

Deficit IRF8 indukuje transkripční, funkční a epigenetické reprogramování cDC1 do cDC2

Konvenční dendritické buňky (cDC) jsou děleny na dva hlavní subsety cDC1 a cDC2, které se vyvíjejí v závislosti na určitých souborech transkripčních faktorů. IRF8 (interferonový regulační faktor 8) je potřebný pro vývoj cDC1, ale jeho role ve zralých cDC1 není známá. Autoři využili cDC1 buňky s delecí Irf8 a zjistili, že IRF8 je nezbytný pro udržení identity cCD1. V nepřítomnosti IRF8 dochází ke změnám funkce, které jsou podobné cDC2. Tato konverze byla nezávislá na Irf4 a byla spojená se sníženou dostupností IRF8, Batf3 a kompozitního AP1-IRF(AICE) vážícího elementu a s nárůstem aktivity transkripčních faktorů spojených s cDC2. Exprese IRF8 je tedy nebytná pro udržení fenotypu cDC1.

https://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(22)00279-5

Bibliografické údaje: