The Lancet Mar 17, 2018

http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(18)30136-3/fulltext

Cannabidiol u pacientů s Lennox-Gastautovým syndromem (GWPCARE4)

Pacienti s Lennoxt-Gastautovým syndromem, což je vzácná a vážná forma epileptické encefalopatie, jsou často rezistentní k léčbě. Autoři vytvořili studii, již třetí fázi, v níž využili cannabidiol jako přídatek k antiepileptické léčbě. Studie byla randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná ve 3 zemích USA, Nizozemsku a Polsku. Dle daných parametrů vybraní pacienti užívali ke své terapii navíc 20 mg/kg orálně cannabidiol nebo placebo po dobu 14 týdnů. Primárním sledovaným parametrem byl výskyt záchvatů po dobu studie. Studii dokončilo 72 pacientů (původně 86) s cannabidiolem a 84 s placebem (původně 85). Medián měsíční redukce atonických záchvatů oproti výchozím hodnotám byl u cannabidiolu 43,9 % vs. 21,8 u placeba. Nežádoucí efekt se objevil u 74 z 86 pacientů ze skupiny s cannabidiolem a u 59 z 85 u pacientů s placebem, tj. 86 % vs. 59 %. Tyto účinky byly mírné až střední. Nejčastěji se jednalo o průjem, spavost, teploty, sníženou chuť k jídlu, zvracení.
Přidání cannabidiolu je efektivní u pacientů s atonickými záchvaty u Lennox-Gastautova syndromu, celkově je léčbě dobře tolerovaná.

Bibliografické údaje: