JACI July 2019

Složení diety ovlivňuje také složení střevního mikrobiomu. Ukazuje se, že existuje souvislost mezi obezitou indukovanou stravou a potravinovými alergiemi.

Autoři této studie sledovali vliv vysokotučné diety a obezity na změny ve střevním mikrobiomu a spojitost s potravinovými alergiemi.
K pokusu byly využity myši, které byly 12 týdnů krmeny vysokotučnou dietou, poté byly senzitizovány k alergenu přes kožní lézi podobné atopické dermatitidě, následně byl alergen podán také intragastricky. Bezmikrobní zvířata byla kolonizována mikrobiotou z vysokotučnou dietou krmených myší nebo mikrobiotou ze štíhlých myší 8 týdnů před indukcí potravinové alergie.
Obezita způsobená vysokotučnou dietou vede k posílení potravinovým alergenem vyvolané alergické odpovědi. To je spojené s dysregulací efektorových mastocytů, zvýšenou permeabilitou střevní stěny a střevní dysbiózou.
A vysokotučnou dietou asociovaná mikrobiota, pokud je přenesena do bezmikrobních myší, také zvyšuje citlivost k rozvoji potravinových alergií, zatímco mikrobiota ze štíhlých myší tuto schopnost nemá.
Autoři tedy zjistili, že vysokotučná dieta způsobuje posun ve složení střevní mikrobioty, což je rizikovým faktorem pro vznik potravinových alergií.

https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(19)30205-2/abstract


IL-33trap, nový IL-33 neutralizující antagonista inhibuje alergický zánět v dýchacích cestách

IL-33 hraje významnou roli v rozvoji a prohlubování zánětlivých onemocnění, včetně astmatu a atopické dermatitidy. Je proto snaha terapeuticky zacílit na tento interleukin, tjn. Neutralizovat jeho funkce.
V této studii autoři vytvořili nového antagonistu IL-33 ‒ IL-33trap, který spojuje extracelulární doménu IL-33 receptoru ST2 a jeho koreceptor (IL-1 receptorový akcesorní protein) do jednoho fúzního proteinu. Tento byl testován a sledovala se hlavně jako afinita a antagonistická aktivita v buněčných kulturách a také v myším modelu. Při pokusech in vitro se podařilo zjistit, že IL-33trap váže IL-33 a inhibuje jeho aktivitu mnohem silněji než antagonista ST2. Při pokusech na myších se prokázalo, že IL-33trap omezuje vznik splenomegálie, infiltraci eosinofily, produkci s Th2 spojenými cytokiny... Po vystavení alergenu a současném podání IL-33trap došlo k potlačení zánětlivé reakce v preklinickém myším modelu alergického zánětu dýchacích cest.
IL-33trap je novým IL-33 antagonistou, který prokázal protizánětlivou aktivitu.
https://www.jacionline.org/article/S0091-6749(19)30348-3/abstract

Bibliografické údaje: