Medindex pro lékaře Časopisy: anotace Cell - Immunity 2018 Cell - Immunity February 20, 2018

Cell - Immunity

Cell - Immunity February 20, 2018

20.02.2018

http://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(18)30006-2

Interleukin 10 přímo inhibuje funkce CD8+ T lymfocytů zvýšením N-glykanového větvení, což vede ke snížení senzitivity k antigenům

Virové infekce jsou stále velkým problémem, časné příčiny posilující perzistenci viru byly spojeny s aktivitou imunoregulačního cytokinu IL-10. V této studii se autoři zaměřili na odhalení mechanismu působení IL-10. V průběhu virové infekce dochází ke snížení senzitivity CD8+ T lymfocytů k antigenům, což je přímo mediované pomocí IL-10. IL-10 totiž indukuje expresi Mgat5, glykotransferázy, která zvyšuje větvení N-glykanů na povrchu glykoproteinů. To vede k galektinem-3 zprostředkovanému vytvoření membránové mřížky, která omezuje interakci klíčových glykoproteinů s podněty. Zvyšuje se antigenní treshold, který je nutný pro aktivaci T lymfocytů. V této studii se tedy podařilo prokázat, že IL-10 omezuje aktivaci CD8+ T lymfocytů i jejich funkce modifikací povrchové glykosylace, ke které dochází v průběhu chronické infekce.


http://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(18)30004-9

Glukokortikoidy se podílejí na diurnální oscilaci v distribuci T lymfocytů a jejich odpovědi, indukují expresi IL-7Rc a CXCR4

Glukokortikoidy mají silný protizánětlivý a imunosupresivní efekt a jsou tvořeny v diurnálním rytmu, stejně tak modulují aktivitu imunitního systému, a nejen tlumivě. Glukokortikoidy indukují expresi IL-7Rc na T lymfocytech. K tomu dochází vaznou na enhancer lokusu IL-7Rα s maximem o půlnoci a minimem v poledne. Tato diurnální indukce IL-7R posiluje přežití T lymfocytů a jejich redistribuci mezi lymfatickými uzlinami, slezinou a krví, a to díky řízení exprese CXCR4. akumulace T lymfocytů ve slezině zvyšuje imunitní odpověď proti solubilním antigenům a systémové bakteriální infekci. Výsledky odhalily, že glukokortikoidy mají imunoposilující efekt na adaptivní imunitu.

Bibliografické údaje:

Titul: Volume 48, Issue 2
Vydavatel: Elsevier Inc.
ISBN: 1074-7613
Odkaz na stránky: http://www.cell.com/immunity/issue?pii=S1074-7613(17)X0003-4