Medindex pro lékaře Časopisy: anotace Blood 2018 Blood June 28, 2018

Blood

Blood June 28, 2018

28.06.2018

http://www.bloodjournal.org/content/131/26/2978?sso-checked=true

Vliv střevní mikrobioty produkující butyrát na respirační virové infekci po alo-HCT

Respirační virové infekce jsou častou komplikací u pacientů, kteří podstupují alotransplantaci hematopoetickými kmenovými buňkami (alo-HCT). Studie zjišťovala, zda je složení střevní mikrobioty a její metabolity zapojené do rizika snížení/zvýšení rozvoje respiračních infekcí po alo-HCT. Fekální vzorky od 360 pacientů po alo-HCT bylo analyzováno, bylo provedeno 16S ribozomální RNA sekvenování k určení složení střevní mikrobioty, dále pak byly určovány hladiny krátkořetězcových mastných kyselin. K tomu byl sledován výskyt respiračních infekcí do 100 dnů po alo-HCT. Respirační virové infekce se objevily u 149 (41,4 %) pacientů. z nich 47 (31,5 %) mělo infekci dolních cest dýchacích. Pacienti s nadbytkem butyrát produkujících bakterií mají až 5x nižší riziko infekce dolních cest dýchacích, nezávisle na jiných faktorech. Vyšší výskyt butyrát produkujících bakterií ve fekální mikrobiotě je spojený se zvýšenou rezistencí proti respiračním virovým infekcím a virové infekci dolních cest dýchacích u pacientů po alo-HCT.


http://www.bloodjournal.org/content/131/26/2955

Zvýšený fosfocholinový metabolismus je nezbytný pro terminální erytropoezu

Erytrocyty obsahují unikátní složení membránových lipidů. Ačkoli je mnoho známé o expresi proteinů, tak o regulaci lipidového metabolismu během erytropoezy je jen málo dat. V této studii autoři prokázali, že transkripce PHOSPHO1 (fosfoetanolaminu a fosfocholinové fostafázy, která stojí za hydrolýzou fosfocholinu na cholin) je silně zvýšená během terminální fáze erytropoezy lidských i myších erytrocytů, to je doprovázeno zvýšeným katabolismem fostatidylcholulnu a fosfocholinu, jak prokázala globální lipidomická analýza. Deplece PHOSPHO1 narušuje diferenciaci fetálních myších i lidských erytroblastů a katabolismus fosfocholinu v myších fetálních jaterních progenitorech a vede ke kumulaci některých lipidů. Je také redukována tvorba ATP, a tedy i snížená oxidativní fosforylace. Glykolýza nahradila oxidativní fosforylaci v PHOSPHO1 KO myších erytroblastů a zvýšená glykolýza je využitá k tvorbě serinu nebo glycinu. Tato studie odhalila dynamické změny v lipidovém metabolismu během terminální erytropoezy a také klíčovou roli fosfatidylcholinového a fosfocholinového metabolismu v energetické rovnováze a zásobení aminokyselinami.

Bibliografické údaje:

Titul: Vol 131, Issue 26: 2871-2996
Vydavatel: American Society of Hematology
ISBN: 1528-0020
Odkaz na stránky: http://www.bloodjournal.org/content/131/26